Monofree Dexamethason 1mg/ml 20 Ud X 0,1 %
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En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
- kératite marginale, - oedème stromal associé à une kératite, - uvéite antérieure, - épisclérite (si les AINS sont contre-indiqué ou insuffisant), - sclérite,
Ce que contient Monofree Dexamethason
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La substance active est le phosphate sodique de dexaméthasone. Chaque millilitre de la solution contient 1 mg de phosphate de dexaméthasone (comme phosphate sodique de dexaméthasone).
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Les autres composants sont l'édétate disodique, le phosphate disodique dodécahydraté, le chlorure de sodium et l'eau pour préparations injectables.
- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Affections endocriniennes
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
problèmes hormonaux : croissance de poils sur le corps (en particulier chez les femmes), faiblesse et fonte musculaire, vergetures (taches) violacées sur la peau, augmentation de la pression artérielle, règles irrégulières ou absence de règles, changements des niveaux de protéines et de calcium dans votre corps, croissance ralentie chez les enfants et les adolescents et gonflement et gain de poids au niveau du corps et du visage (appelés " syndrome de Cushing ") (voir rubrique 2 " Avertissements et précautions ").
Affections oculaires
Très fréquentes (plus de 1 personne sur 10)
pression intraoculaire élevée, après 2 semaines de traitement.
Fréquentes (jusqu'à 1 personne sur 10)
malaise, irritation, brûlure, picotements, démangeaisons et vision trouble après l'instillation. Ces symptômes sont généralement modérées et de courte durée.
Rares (jusqu'à 1 personne sur 100)
réactions allergiques et d'hypersensibilité à l'un des composants du collyre, retard de cicatrisation, opacification du cristallin (cataracte), infections, glaucome.
Très rares (jusqu'à 1 personne sur 10.000):
inflammation des membranes de l'œil (conjonctivite), dilatation de la pupille (mydriase), gonflement de la face (œdème facial), paupière tombante (ptosis), inflammation de l'iris (uvéite), calcification de la cornée, inflammation de la cornée (kératopathie cristalline), variations de l'épaisseur de la cornée, œdème cornéen, ulcère cornéen, perforation de la cornée.
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'œil) les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).
Adultes et enfants
- Posologie usuelle: 1 goutte 4 à 6 fois par jour dans l'oeil affecté
- Cas graves: une goutte toutes les heures; réduire la dose à une goutte toutes les 4 heures dès qu'une réponse favorable est observée
- Une réduction progressive de la posologie est recommandée pour éviter un effet rebond
Mode d'administration
- Laver soigneusement les mains avant l'instillation
- Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières
- Jeter l'unidose après utilisation
| CNK | 2582112 |
|---|---|
| Organisations | Thea Pharma |
| Marques | Thea Pharma |
| Largeur | 75 mm |
| Longueur | 120 mm |
| Profondeur | 40 mm |
| Quantité du paquet | 20 |
| Ingrédients actifs | dexaméthasone phosphate sodique |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |